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二氧化碳培養箱滅菌方法

更新時間:2022-06-16      點擊次數:2892

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二氧化碳培養箱水托盤加硫酸銅方法

  配制方法:20g無水硫酸銅+5ml濃硫酸+1L高壓過的雙蒸水

  配制飽和硫酸銅溶液 

 細胞間*消毒

       1.熏蒸無菌間,甲醛加高錳酸鉀即可,一般72小時后開門通氣。

       2.用0.5%新潔爾滅擦拭超凈臺和墻壁,確保不留死角,地面用新潔爾滅消毒液拖地。

       3.75%酒精對無菌間的所有物品進行消毒,包括孵箱內。

       4.紫外燈,空氣凈化器打開至少4h以上,紫外燈可以過夜。

 

       目前,控制水盤內污染的方法有如下幾種:

       1、 定期(至少每兩周一次),更換水盤內的無菌蒸餾水或無菌去離子水。

       2、 在水盤內添加適量硫酸銅,配制方法:20g無水硫酸銅+5ml濃硫酸+1L滅菌純水。

       3、 夏季氣溫高時,水盤里加0.02%的疊氮鈉可以有效的預防真菌污染。

       4、 水盤內添加適量抗生素。

       5、 定期為二氧化碳培養箱(含水盤)進行一次高溫滅菌。

 

       對付霉菌通常用飽和的硫酸銅溶液,放在培養箱的裝水盤中,細胞房的空調要用除濕的功能。如果不幸染上,要用84液擦培養箱,再用75%酒精擦。

 滅菌操作:

 在無菌箱內每立方米用甲醛8—10毫升,高錳酸鉀5克,熏蒸45分鐘后接種

 在無菌箱中每立方米用甲醛8-10毫升、高錳酸鉀0.25千克,熏蒸45分鐘后接種,栽培種接種量按每瓶二級種接30-40袋為宜。

 (一)常用消毒劑

       現將常用的藥品及其配制、使用方法,介紹如下:

    1. 35%甲醛水溶液(HCHO):又名福爾馬林,使蛋白質變性。用于培養室、無菌室的滅菌。

  2.0.1%的升泵水(HgCL3):能使蛋白質變性,抑制酶類。0.1%升泵配制方法是稱取升泵0.1克,    用少許酒精溶解,再加水至100毫升即成。用于無菌箱、二氧化碳培養箱、培養皿四周表面以及手指的滅菌。

 3.石炭酸(C6H5OH),5%濃度噴霧后,能使蛋白變性沉淀。石炭酸(苯酚)50毫升,加水950毫升配成。用于 工作服、實驗桌的滅菌。殺菌效果同升泵。

4.高錳酸鉀(KMnO4):氧化劑。0.1%濃度能使蛋白質與氨基酸氧化,失去酶的活性,用于消毒,能抑制或殺死 雜菌。

 5.乙醇(CH3CH3OH):又稱酒精。消毒以75%濃度的效果好。它能使蛋白質脫水變性。高濃度酒精會使蛋白質很快脫水凝固,消毒作用反而減弱。

  6.新潔爾滅:0.25%新潔爾滅用于無菌箱、無菌室的滅菌。一般新潔爾滅5%原液50毫升;加水950毫升配成。

 7.漂白粉水:取漂白粉10克,加水140毫升配成。通常在使用前臨時配制,靜置1~2小時,取上清液噴射,進 行室內消毒,每平方米用1升。

 8.藥皂:煤酚皂、硼酸皂等各種藥皂的水溶液,均可用于器具、橡皮塞及手指的消毒。

 9.2%硫酸銅溶液:用硫酸銅(膽礬)2克,加水至 100毫升加熱溶解配成。用于床架、木架等各種菌種架的消 毒。還可用5%硫酸銅溶液。

10.0.5%波爾多液:先用硫酸銅1斤,溶于100斤水, 再用石灰1斤,加水100斤。然后等量混合起來即成。用于菌種架、段木的消毒。

 11.多菌靈:用于殺滅真菌、半知茵。1:800倍拌料或 1:500倍噴灑均可。

   

       (二)無菌箱及無菌室的消毒滅菌

 

       無菌箱的消毒滅菌,可采取以下幾種方法:

  

       1.用甲醛和高錳酸鉀混合熏蒸:一般每平方米需40%甲醛10毫升、高錳酸鉀8毫升,進行熏蒸。使用時,先密閉門窗,量甲醛溶液盛入容器中、然后倒入量好的高錳酸鉀,人員隨之離開接種室,關緊房門,熏蒸20—30分鐘即可。

  

       2.0.1%升泵水消毒:用0.1%升泵水浸過的紗布或海綿進行指擦,或用噴霧器噴霧滅菌,使箱內的上下左右都沾上升泵水,手也可用升泵水消毒,并把袖子卷起來。噴霧后 20~30分鐘,箱內的雜菌和霧滴一起落到箱底被殺死,內部的空氣就變得很清潔。

   3.紫外線照射滅菌:在無菌箱中裝一支200伏、3O瓦的紫外線燈管;每次開20~30分鐘,就能達到空間殺菌的 目的。照射結束后,罩黑布半小時,以增強殺菌效果。

   4.石炭酸噴霧:在每次接種之前,用5%石炭酸溶液噴霧,可促使空氣中的微粒和雜菌沉降,防止桌面微塵飛揚,并有殺菌作用。

   5.石灰揩擦:經常用藥物熏蒸,易造成酸性環境,特別用甲醛和高錳酸鉀熏蒸長久,污染往往越來越嚴重,預防辦法可把各種藥品交替使用,過一段時間(約五周)用石灰擦洗一遍。實踐證明,這樣做效果很好。

 無菌室消毒同無菌箱。

      三)無菌室的使用規程

   無菌室無固定程序,但按一般操作應遵循如下規程:

    1.接種室內和緩沖室內使用前,用5%石炭酸溶液噴霧。把所需要的器材搬入緩沖室清洗,等曬干后搬入接種 室,打開紫外線燈,照射殺菌。

  2.穿上工作服及無菌工作帽、鞋,然后用煤皂液洗手2 分鐘。進人接種室后,查驗器械是否放在一定位置。然后用 5%石炭酸溶液重點在工作臺的上方和附近的地面上噴霧。然后退回緩沖室。還可給接種室門口地面灑一層石灰,進門時踩石灰可使鞋底保持無雜菌狀態。

     3.接種操作前,用70%的酒精棉球擦手。進行無菌操作時,要嚴格認真,動作輕捷,盡量減少空氣流動。

   4.工作結束后,立即將臺面收拾干凈,不留殘物。然后用5%石炭酸全面噴灑。

  5.操作時,注意安全。如棉塞著火,用手緊握即可熄滅。如打破菌瓶,可用抹布沾5%石炭酸,收拾到廢物桶 內。每次的污染物應小心放在盤內,蓋嚴拿出室外深埋或燒掉。

  (四)無菌室空氣污染情況的檢驗

   定期檢驗無菌室空氣污染情況,對改進滅菌措施,提高成品率是非常必要的。常用方法步驟如下:

   1.平板檢驗法:用常規培養基,倒成平板,收入接種室。在事先熏蒸好的接種室,使用前半小時或1小時把供試的培養皿或試管打開,按預定時間蓋好培養皿或試管。留對照皿不打開。然后一起放入30℃的溫箱中培養48小時,檢查有無菌殖生長,并由菌落形態,判斷雜菌種類。一般要求平板培養基開蓋5分鐘,菌落不超過3個;敘面培養基開塞 30分鐘者,以不出現菌落為合格。

   2.斜面檢驗法:將常用的瓊脂斜面培養基各取二管, 放入接種室,按無菌操作各將其中的一管的棉塞取出,放在滅菌的培養皿內。經過一定時間后,再將棉塞通過火焰,塞回試管,連同對照一起培養。經48小時后,檢驗無雜菌生長。和上邊方法同。

   3.空氣污染情況檢驗:在接種過程中,人員的出過、器材的搬放、接種操作的動作等原因造成空氣污染,檢驗方法是在準備工作結束后,接種操作開始時,按上述方法打開培養皿蓋子或試管塞,經5分鐘、30分鐘或直到工作結束時再蓋好,以檢驗在不同的使用時間內,空氣污染的程度。

   如霉菌較多時;可先用5%石炭酸全面噴射后,再用甲醛熏蒸。如細菌較多時,可采取用乳酸和甲醛交替熏蒸的辦法加以殺滅。


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